一、岗位职责：
1. 体系维护与文件管控
负责ISO9001质量管理体系日常推行、监督运行、持续改善；编制、修订、改版质量手册、程序文件、车间SOP作业指导书、检验规范、表单记录，管控文件受控发放、回收、作废，建立完整文件台账。结合镜片生产梳理作业流程，完善过程管控文件。
2. 内审、管理评审组织
制定年度内审计划，组织实施公司内部体系审核，开具不符合项报告，跟进各部门整改、验证闭环；负责管理评审资料收集、编制评审报告，输出改善决议并跟踪落地。
3. 外审、客户审厂对接
对接第三方认证机构，完成年度监督审核、换证审核资料准备、现场陪同、问题整改；对接国内外客户二方审厂，整理审厂资料，统筹内部整改，编写8D整改报告，保障顺利通过客户验厂。
4. 体系稽查与流程监督
定期到车间、仓库、质检现场稽查体系执行情况，核查生产记录、检验记录、设备点检、设备校准、环境管控记录完整性；发现流程执行偏差，推动部门落实改善，做到问题闭环。
5. 体系培训宣导
编制体系基础知识、流程规范培训课件，定期对各部门、车间员工开展体系、质量意识培训，提升全员标准化作业意识。
6. 资料归档与数据统计
建立审核台账、不符合项台账、证书台账、法律法规清单；识别管理风险，提出流程优化方案。
7. 完成上级安排的体系相关临时工作。
 
二、任职要求 
1. 大专及以上学历，质量管理、光学、材料类相关专业优先；
2. 1‑3年制造业体系专员工作经验，有镜片/光学工厂经验优先；
3. 熟悉ISO9001体系标准，持有内审员证书；
4. 能够独立编写体系文件、审核检查表、不符合项报告、整改报告；熟练使用Excel、Word；
5. 具备较强跨部门沟通协调能力，逻辑清晰，做事严谨，执行力强，抗压能力强；
6. 熟悉生产全流程，能看懂车间作业流程，可独立跟进问题整改闭环。

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