岗位描述：
1、能够独立完成二类和三类医疗器械产品注册及产品注册资料的撰写与申报；
2、负责指导及撰写医疗器械注册技术文档；
3、跟进申报进度，推进申报完成；
4、熟悉医疗器械产品检测机构及送检流程；
5、熟悉医疗器械产品注册法规，流程，质量体系。
6、跟进各门店医疗器械注册事宜

岗位要求：（可接受出差）
1、大专及以上学历，医疗器械，生物医学，检验学，药学，护理学，制药，医学等相关专业；
2、具有医疗器械产品注册申报工作经验，参加过完整的注册流程并领证(有验光师经验尤佳);
3、熟悉医疗器械相关法规，标准；
4、具有良好的沟通，协调能力，熟练掌握Excel,Word等办公软件。
工作时间：早九 晚六，大 小 周

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