职位类别：生物/医疗器械

1、负责3大检验工作相关4级文件的编写； 2、试生产批记录质量检验部分的编写； 3、纯化水检测与记录； 4、验证文件中无菌检验与微生物部分检验记录的编写； 5、留样管理台账与记录 任职要求： 1、有相关医疗器械产品与过程检验能力或有相关能力培训证书 2、有医疗器械生产企业质量工作经历者优先

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